L'Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) è organismo di diritto pubblico che
opera sulla base degli indirizzi e della vigilanza del Ministero della Salute,
in autonomia, trasparenza ed economicità, in raccordo con le Regioni,
l'Istituto Superiore di sanità, gli Istituti di Ricovero e Cura a Carattere
Scientifico, le Associazioni dei pazienti, i Medici e le Società
Scientifiche, il mondo produttivo e distributivo
Una nuova politica del farmaco nell'interesse primario del malato è il valore
di fondo dell'AIFA che anche sulla base delle raccomandazioni espresse in sede
UE dal Gruppo G10 Medicine:
dialoga ed interagisce con la comunità delle associazioni dei malati e
con il mondo medico-scientifico e delle imprese produttive e distributive
promuove la conoscenza e la cultura sul farmaco e la raccolta e
valutazione delle best practices internazionali
favorisce e premia gli investimenti in Ricerca e Sviluppo (R&S) in
Italia, promuovendo e premiando la innovatività
rafforza i rapporti con le Agenzie degli altri Paesi, con l'Agenzia
Europea dei Medicinali (EMEA) e con gli altri organismi internazionali
garantisce l'accesso al farmaco e il suo impiego sicuro ed appropriato
come strumento di difesa della salute
provvede al governo della spesa farmaceutica in un contesto di
compatibilità economico-finanziaria e competitività dell'industria
farmaceutica
assicura la unitarietà nazionale del sistema farmaceutico d'intesa con
le Regioni
assicura innovazione, efficienza e semplificazione delle procedure
registrative, in particolare per determinare un accesso rapido ai farmaci
innovativi ed ai farmaci per le malattie rare